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        基因突變誘生第二骨架 科學(xué)家揭開“珊瑚人”之謎
        2006-04-25 09:25:50     

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        基因突變誘生第二骨架 科學(xué)家揭開“珊瑚人”之謎

        這張照片顯示的是12歲病人的背部照片

        環(huán)球在線消息:在這個世界上,有大約2500人患有一種罕見的骨病,他們的肌肉、韌帶等組織會突然間骨化,形成第二副“骨架”,把原來的骨架緊緊“鎖”住,使人失去行動能力。科學(xué)家經(jīng)過長時間研究終于找到了導(dǎo)致這種怪病的罪魁禍?zhǔn)住环N發(fā)生突變的基因。

        據(jù)美聯(lián)社報道,美國整形外科醫(yī)師弗雷德里克·凱普蘭博士和他的賓夕法尼亞大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究小組對“進行性肌肉骨化癥”(fibrodysplasia ossificans progressiva,F(xiàn)OP)的患者和他們的家族基因進行了長達(dá)15年的研究。研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),F(xiàn)OP是由一種名為ACVR1的基因發(fā)生突變所引起的。

        FOP的發(fā)病率約有1/66萬,迄今全世界僅報道了2500例左右,大約都是在10歲前發(fā)病,骨頭在病人的肌腱、韌帶和骨骼肌中形成,從頸部、肩部和脊柱往下延伸,有時在一夜間,這些新形成的骨頭就會堵塞患者的關(guān)節(jié),令患者非常痛苦,但對病人的智力和認(rèn)知能力沒有影響。

        基因突變誘生第二骨架 科學(xué)家揭開“珊瑚人”之謎這個過程與珊瑚的形成極為相似。珊瑚體內(nèi)的珊瑚蟲能分泌石灰質(zhì),不斷向上生長并分裂,把骨骼留下,就形成了珊瑚。因此患有這種罕見骨病的人在醫(yī)學(xué)上也被稱為“珊瑚人”。

        斯蒂芬妮·斯諾是美國的一名15歲的“珊瑚人”。現(xiàn)在,她的頸部不能動、手臂無法抬起、髖骨移動困難。中國安徽的一名16歲少女也在2003年7月開始出現(xiàn)骨骼瘋長的癥狀,由于這種病過于罕見,直到2005年6月才被確診為“進行性肌肉骨化癥”,那時她已經(jīng)不能彎腰、不能扭頭、甚至咽不下東西。

        參與此次研究的包括來自美國、澳大利亞、巴西、法國、德國、英國、荷蘭以及韓國的科學(xué)家們,他們的研究成果將發(fā)表在新一期的《自然·遺傳學(xué)》雜志網(wǎng)絡(luò)版上。凱普蘭博士表示:“我們已經(jīng)達(dá)到了這項研究的頂峰。”

        目前,還沒有能夠治療這種骨病的有效藥物,但美國約翰·霍普金斯大學(xué)醫(yī)學(xué)院的維克多博士認(rèn)為:“這一發(fā)現(xiàn)使得未來5年中開發(fā)出有效阻止骨骼形成的藥物成為可能。”這種藥不僅能阻止或是避開促使多余骨骼生長的基因突變,同時也能治療一些更為普遍的諸如和頭部損傷、脊柱損傷、甚至是運動損傷有關(guān)的骨骼疾病。維克多還說,科學(xué)家們第一個想到的可能就是骨質(zhì)疏松癥,當(dāng)人們知道了事物的一面——多余骨骼的生長,那么這將幫你更好地理解事物的另一面——骨骼崩潰。(康娟)

        來源:中國日報網(wǎng)站特稿



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